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    小鼠白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒

    簡要描述:小鼠白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒實驗全程提供技術指導(從售前的標本收集到實驗結束后的數據分析),試劑盒有任何質量問題上海軒澤康生物包退包換。

    • 更新日期:2024-11-16
    • 訪  問  量:676

    產品介紹

    品牌軒澤康貨號XZK-8038
    規格96T,48T供貨周期現貨
    主要用途課題研究,科研檢測應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,綜合
    種屬齊全人、大鼠、鴨、雞、犬、豚鼠、馬、牛、螃蟹等檢測方法雙抗體一步夾心法
    靈敏度zui低檢測濃度小于1.0pg/mL樣本類型細胞上清液、組織勻漿、血清等
    特色服務免費代測

    【白細胞介素1β(IL-1β)簡介】:又稱白細胞熱原、白細胞內源性介質、單核細胞因子、淋巴細胞激活因子等名稱,是一種細胞因子蛋白,由IL1B基因編碼。白細胞介素1(IL-1)有兩種基因,IL-1α和IL-1β(本基因)。IL-1β前體被細胞膜caspase 1(白細胞介素1 beta轉化酶)裂解,形成成熟的IL-1β。它與IL-23結合,誘導γδT細胞表達IL-17、IL-21和IL-22,這種誘導表達是在沒有額外信號的情況下進行的,這表明它參與了自身免疫性炎癥的調控。

    本公司專業供應酶聯免疫分析測定(ELISA),種屬齊全。有專門檢測大小鼠、豚鼠、豬狗、牛羊、兔雞等各種樣本科研試劑盒。試劑盒提供免費代測、技術指導、售后服務,由于科研產品的特殊性我司產品均采用線下交易,以下是交易流程:首先客戶確認需要的產品,向我司客服人員索取說明書以及產品報價,確認訂單后提供訂貨人詳細信息簽訂合作合同。

    檢測前準備工作:

    1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

    2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

    3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    小鼠白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒組成及其配置:

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    12孔×8條

    12孔×4條

    標準品

    0.3mL*6管

    0.3mL*6管

    稀釋液

    6mL

    3mL

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2張

    2張

    說明書

    1份

    1份

    自封袋

    1個

    1個

    注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、7.5、15、30、60、120 pg/mL

    常見問題解答:

    1.     問:使用后的試劑盒怎么保存呢?

    上海軒澤康生物解答:使用后的剩余試劑盒建議在實驗后1個月內使用完畢。剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存,開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃,避免潮濕。

    2.     問:樣本如何保存?

    上海軒澤康生物解答:一周內要用的樣本2-8℃保存,近期一個月左右要用的樣本-20℃保存,樣本-80℃保存,一年或者更長時間多久都可以用,但避免反復凍融。

    3.     問:收集血清的時候用什么管?

    上海軒澤康生物解答:普通離心管收集即可。

    注意:我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用,請嚴格按照說明書操作

    小鼠白細胞介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒操作步驟:
    【標準品的加樣】:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。
    【加樣】:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    【加酶】:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
    【溫育】:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
    【配液】:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
    【洗滌】:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    【顯色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
    【終止】:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    【測定】:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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