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    豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性

    簡要描述:豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA),用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬偽狂犬病毒抗原的存在與否。

    • 更新日期:2024-11-18
    • 訪  問  量:357

    產品介紹

    品牌軒澤康規格96T,48T
    供貨周期現貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
    應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥保質期6個月
    保存條件2-8℃檢測波長450nm
    實驗儀器酶標儀檢測方法雙抗一步夾心法
    特色服務免費代測

    上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產品優勢:

    【誠信經營】  公司秉承誠信經營的理念,出庫質檢把控嚴格,運輸全程跟蹤。試劑盒有任何質量問題包退包換。

    【支持定制】  應市場需求公司推出定制ELISA檢測試劑盒服務。全程有技術老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。

    【免費代測】  凡訂購我司任意一款ELISA檢測試劑盒,享全程技術指導并可免費代測。

    【操作簡單】  產品具有靈敏度高、特異性強的特點,具有穩定的重復性,吸附性能好空白值低,并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測。方法簡單操作方便,限度的節省了實驗經費。

    【服務周到  】設立售后服務中心,24小時及時響應,真正做到后顧無憂,不斷完善服務體系。

    檢測前準備工作:

    1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

    2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

    3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性組成:

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    12孔×8條

    12孔×4條

    陰性對照

    0.5mL  

    0.5mL  

    陽性對照

    0.5mL  

    0.5mL  

    檢測抗原-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    稀釋液

    6mL

    3mL

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2張

    2張

    說明書

    1份

    1份

    自封袋

    1個

    1個

    豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性操作步驟:

    1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;

    3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加稀釋液40μL;

    4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗原100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

    常見問題解答:

    1.     【高背景或陰性對照值偏高】

    可能的原因:陰性對照孔被陽性對照或樣品污染;抗體非特異性結合;酶結合物過濃;孵育溫度過高;底物在使用前曝光;讀板前停留時間過長

    上海軒澤康生物為您提供解決方案:洗滌時勿將洗液溢出孔外;建議更換封閉液;檢查酶結合物是否按照說明書規定稀釋;檢查孵育箱的溫度是否正確、穩定;應保存在暗處、避光;加終止液后3分鐘內讀數。

    2.     【陽性對照值偏低或低吸光度】

    可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測體積偏小;孵育時間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑。

    上海軒澤康生物為您提供解決方案:實驗開始前,將試劑盒從冰箱內取出平衡至室溫(20-25℃);檢查移液器吸液通道是否堵塞;使用計時器,準確孵育時間;使用新配置的試劑,重新實驗;疊氮鈉會抑制HRP酶的活性。

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