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    大鼠p糖蛋白(p-gp)ELISA試劑盒 定量檢測

    簡要描述:軒澤康生物提供大鼠p糖蛋白(p-gp)ELISA試劑盒 定量檢測免費代測服務,快速檢測一周內出結果。我司ELISA檢測試劑盒產品種類齊全,為您提供全面技術咨詢服務和產品說明書。試劑盒有質量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

    • 更新日期:2024-11-18
    • 訪  問  量:422

    產品介紹

    品牌軒澤康規格96T,48T
    供貨周期現貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
    應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥保質期6個月
    保存條件2-8℃檢測方法雙抗體夾心法
    實驗儀器酶標儀靈敏度zui低檢測濃度小于1.0ng/mL
    特色服務免費代測

    【p糖蛋白(p-gp)簡介】:是細胞膜的一種 重要蛋白,由 ABCB1 基因編碼,將許多外來物質從細胞中抽出。它也是一 種 170 kDa 的跨膜糖蛋白,其中包括 10-15 kDa 的 N 端糖基化。分子的 N 端一半包含 6 個跨膜結構域,然后是一個帶有 ATP 結合位點的大的細胞質結 構域,然后是第二部分,有 6 個跨膜結構域和一個 ATP 結合位點,與多肽的 前一半有超過 65%的氨基酸相似性。

    【產品用途】:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大鼠p糖蛋白(p-gp)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務,歡迎咨詢、訂購!

    常見樣本處理及要求:

    【血清樣本】:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜,然后 1000×g 離心 20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

    注意事項:收集血液樣本應避免溶血,因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質,這種情況下,ELISA實驗中將會出現非特異性顯色反應,導致檢測結果不準確,出現假陽性結果。另外,樣本還應避免細菌污染,因為細菌可能含有內源性HRP,也會導致檢測結果不準確。

    【血漿樣本】:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

    注意事項:檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書,查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求。

    【細胞培養物上清】:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

    【樣品保存】:樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

    大鼠p糖蛋白(p-gp)ELISA試劑盒 定量檢測組成:(檢測范圍請參考說明書)

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    品牌

    微孔酶標板

    12孔×8條

    12孔×4條

    軒澤康

    標準品

    0.3mL*6管

    0.3mL*6管

    軒澤康

    稀釋液

    6mL

    3mL

    軒澤康

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    軒澤康

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    軒澤康

    底物B

    6mL

    3mL

    軒澤康

    終止液

    6mL

    3mL

    軒澤康

    封板膜

    2張

    2張

    軒澤康

    說明書

    1份

    1份

    軒澤康

    自封袋

    1個

    1個

    軒澤康

    注意:使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數量與表格是否一致。

    大鼠p糖蛋白(p-gp)ELISA試劑盒 定量檢測操作流程如下:

    【平衡試劑盒至常溫】:取出實驗過程中所需板條,剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

    【加樣】:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl,(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
    【加酶】:標準品孔和樣本孔總每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL空白孔除外。
    【溫育】:用封板膜封住反應孔,37℃恒溫箱溫育60分鐘。
    【配液】:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
    【洗滌】:小心揭掉封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置60秒后甩去洗滌液,吸水紙上拍干。如此重復5次(也可用洗板機洗板)。

    【顯色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光孵育15分鐘。
    【終止】:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    【測定】:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    【說明】:電子版說明書僅供參考,實際操作請按照隨產品發送的印刷版說明書。中英文說明書可能會有不一致的地方請以英文說明書為準。

    請嚴格按照產品說明書操作,如需產品說明書可直接來電索取或添加客服索取。



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